Muster erbrecht

Männchen sind oft stärker betroffen als Frauen durch Störungen, die durch X-verknüpfte Dominanz vererbt werden. Manchmal, selbst wenn ein Weibchen die Genveränderung auf einem ihrer X-Chromosomen erbt, zeigt sie keine Symptome oder ihre Symptome werden weniger schwerwiegend sein. Es wird angenommen, dass, wenn ein Weibchen eine Arbeitskopie des Gens auf einem X-Chromosom zusätzlich zu der veränderten Kopie auf dem anderen X-Chromosom hat, die Auswirkungen der Erkrankung gedämpft werden können. Dies hat einige Wissenschaftler zu der Behauptung veranlasst, dass X-verknüpfte Vererbung nicht als dominant und rezessiv beschrieben werden sollte, sondern einfach als X-verknüpfte Vererbung erklärt werden sollte. Dies scheint einfach genug, aber das Vererbungsmuster wird interessant, wenn die aa-Personen der zweiten Generation gekreuzt werden. In dieser Generation sind 50 Prozent der Gamets jedes Elternteils A und die anderen 50 Prozent a. Nach Mendels Prinzip der zufälligen Segregation sind die möglichen Kombinationen von Gameten, die die Nachkommen erhalten können, AA, Aa, aA (das ist das gleiche wie Aa) und aa. Da Segregation und Befruchtung zufällig sind, hat jeder Nachwuchs eine Chance von 25 Prozent, eine dieser Kombinationen zu erhalten. Wenn also ein Aa-Aa-Kreuz 1000-mal durchgeführt würde, wären etwa 250 (25 Prozent) der Nachkommen AA; 500 (50 Prozent) wären Aa (d.h. Aa plus aA); und 250 (25 Prozent) wären aa. Das genotypische Verhältnis für dieses Vererbungsmuster ist 1:2:1. Wir haben jedoch bereits festgestellt, dass AA- und AA-Personen (und aA)-Personen alle die vorherrschende Eigenschaft ausdrücken (d. h.

denselben Phänotyp teilen) und daher zu einer Gruppe zusammengefasst werden können. Das Ergebnis ist Mendels Phänotypverhältnis der dritten Generation von 3:1. Früher in diesen Modulen wurde festgestellt, dass X- und Y-Chromosomen sich physisch unterscheiden, da das Y-Chromosom viel kürzer ist und das Y-Chromosom nur etwa neun Gen-Loci hat, die denen auf dem X-Chromosom entsprechen. Infolgedessen werden fast alle Allele auf dem einzigen X-Chromosom eines Männchens ausgedrückt, da es kein alternatives dominantes Allel gibt, um sie zu maskieren. Dies führt zu einem deutlichen Vererbungsmuster für Merkmale, die auf dem X-Chromosom kodiert sind. Zum Beispiel gibt es viele Arten von Farbblindheit. Alle diese Bedingungen werden vererbt, und die meisten von ihnen sind “sex-verknüpft”, weil sie durch defekte Allele auf dem X-Chromosom getragen werden. Rot-grüne Farbblindheit ist eine ziemlich häufige, milde Form der Farbblindheit, die in etwa 6% der männlichen Bevölkerung gefunden werden kann; es ist weit weniger häufig bei Frauen. Diese Form der Farbblindheit wird durch ein rezessives Allel verursacht, und das Vererbungsmuster ist in der Abbildung unten dargestellt. Auffallend für das X-verknüpfte Erbe ist, dass Väter X-verknüpfte Eigenschaften nicht an ihre Söhne weitergeben können; Väter geben X-Chromosomen nur an ihre Töchter und Y-Chromosomen an ihre Söhne weiter. Im Gegensatz dazu geben Mütter X-verknüpfte Gene an Söhne und Töchter weiter.

Mitochondriale Vererbung, auch mütterliche Vererbung genannt, bezieht sich auf Gene in den Mitochondrien. Obwohl diese Bedingungen sowohl Männer als auch Frauen betreffen, geben nur Mütter Mitochondrien an ihre Kinder weiter. Mitochondrien sind über das Zytoplasma von Tier- und Pflanzenzellen verstreut, und ihre DNA wird als Teil des Prozesses der mitochondrialen Teilung repliziert. Ein neu gebildeter Embryo erhält alle seine Mitochondrien von der Mutter durch die Eizelle, so dass die mitochondriale Vererbung durch die mütterliche Linie erfolgt. Ihre Geschlechtschromosomen tragen die Gene, die Sie zu einem Männchen oder Weibchen machen. Ein Weibchen hat zwei X-Chromosomen. Ein Männchen hat ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Wenn ein Gen für eine Erkrankung auf den Geschlechtschromosomen getragen wird, sagen wir, dass es “X-verknüpft” ist. X-verknüpfte Muster sind nicht so einfach wie autosomale Muster, weil sie bei Männern und Frauen unterschiedlich auftauchen.

Abbildung 1. Jedes Chromosomenpaar enthält Hunderte bis Tausende von Genen.

racadmin